ஒழுங்குமுறை விவகாரங்கள் துறையின் பங்கு மற்றும் பொறுப்புகள்

ஒழுங்குமுறை விவகாரங்கள் ஒப்பீட்டளவில் புதிய வணிக நிர்வாக செயல்பாடு ஆகும். மருந்துகள், மருந்துகள், மருத்துவ சாதனங்கள், அழகுசாதன பொருட்கள் மற்றும் தொழில்துறை இரசாயனங்கள் தயாரிக்கும் பல்வேறு நிறுவனங்களில் இந்த துறைகள் காணப்படுகின்றன. ஒழுங்குமுறை விவகாரங்களில் நிபுணர்களுக்கான அமைப்பு, ஒரு நிறுவனம் ஒழுங்குமுறை விவகாரங்கள் துறை, பொது சுகாதாரத்தை பாதுகாக்கும் மாநில மற்றும் மத்திய சட்டங்களுக்கு இணங்குவதை உறுதிப்படுத்துகிறது என்று அதன் வலைத்தளத்தில் விளக்குகிறது. TOPRA இந்த துறையில் பணிபுரியும் தொழில்களுக்கான ஒரு தொழில்முறை சங்கமாகும்.

$config[code] not found

முழு தயாரிப்பு வாழ்க்கை சுழற்சியின் மேற்பார்வை

ஒழுங்குமுறை விவகாரங்களுக்கான ஒரு துறை முதன்மை தயாரிப்பு சுழற்சிக்கு மேற்பார்வையிடப்பட்டுள்ளது. ஒழுங்குமுறை விவகாரங்கள் வல்லுநர் சங்கம் இந்த வணிக செயல்பாடுகளின் நோக்கம் தயாரிப்பு ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாட்டின் துவக்கத்தில், சந்தைக்கு தயார் செய்ய முன் தயாரிப்புகளை சோதிக்க திட்டமிடப்பட்ட திட்டங்களை உள்ளடக்கிய செயல்திட்டத்தின் சந்தை-நிலை நிலை வரை தொடர்கிறது என்று கூறுகிறது. துறை மற்றும் நிறுவனம் மற்றும் அரசாங்க ஒழுங்குமுறை முகவர் அமைப்புகளுக்கு இடையே ஆலோசனை மற்றும் கூட்டங்களை ஏற்பாடு செய்கிறது. ஒழுங்குவிதி விவகாரங்கள் குழு அரசாங்க முகவர் நிறுவனங்களுக்கும் சுருக்கமான ஆவணங்களைக் கூறுகிறது. வெளிப்புற ஒழுங்குமுறை முகவர் மற்றும் உற்பத்தியாளர் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகளையும் குழு நிர்வகிக்கும்.

தயாரிப்பு அபிவிருத்தி திட்டத்தை உறுதிப்படுத்துவது இணக்கமானதாகும்

Pharmatching.com படி, ஒழுங்குமுறை விவகாரங்கள் குழு நிறுவனத்தின் கட்டுப்பாட்டு மூலோபாயத்தை அபிவிருத்தி செய்யும் மற்றும் தயாரிப்பு வளர்ச்சி திட்டங்களை சட்ட சிக்கல்கள் ஒருங்கிணைக்க வேண்டும். தயாரிப்பு வாழ்க்கை சுழற்சியில் இந்த கட்டத்தில் திணைக்களமானது தயாரிப்புகளில் அனுமதிக்கப்பட்ட பொருட்கள் அல்லது தேவையான பொருட்கள் அல்லது இரசாயனங்கள் போன்ற இணக்கநிலை சிக்கல்களைத் தீர்க்க வேண்டும் என்று Biotransapp வலைத்தளம் தெரிவிக்கிறது.

நாள் வீடியோ

சாகுபடி மூலம் உங்களிடம் உங்களிடம் சாக்லேட் மூலம் உங்களிடம் வந்துள்ளீர்கள்

தயாரிப்பு சந்தைப்படுத்தல் பிரச்சாரத்தை உறுதிப்படுத்துவது இணக்கமானதாகும்

தயாரிப்பு விற்பனை செய்யப்படுவதற்கு முன்னர், கட்டுப்பாட்டு விவகாரங்கள் துறை புதிய மருந்து விண்ணப்பத்தை பொது ஒழுங்குமுறை நிறுவனத்திற்கு சமர்ப்பிக்க வேண்டும். இந்த சமர்ப்பிப்பு அனைத்து அறிவியல் ஆவணங்கள் மற்றும் தரவு முழு வெளிப்பாடு மேலும் தரவு வடிவங்கள் மற்றும் சேகரிப்பு நடைமுறைகள் வெளிப்படுத்துவது பொறுப்பு. கூடுதலாக, சமர்ப்பிப்புக்கான மூலோபாய ஒழுங்குமுறை கட்டமைப்பை வழங்கும் பொறுப்பு இது. இணக்கம் இந்த கடமை சமநிலையில், துறை திறமையான மற்றும் சந்தை அதன் நிறுவனம் தயாரிப்பு கொண்டு முன்னணி நேரம் குறைக்க வேண்டும். திறம்பட, அனைத்து ஒழுங்குமுறை தேவைகள் மற்றும் சோதனைகள் முற்றிலும் அறிந்திருக்க வேண்டும். இந்த செயல்பாட்டில் எவ்விதத்திலும் தோல்வி அடைந்தால் சந்தையை அடையும் போது தாமதமாக தாமதம் ஏற்படலாம்.

பிந்தைய சந்தைப்படுத்தல் தயாரிப்பு உறுதிப்படுத்துவது இணக்கமானதாகும்

தயாரிப்புமுறை மார்க்கெட்டிங் அனுமதியைப் பெற்றவுடன், திணைக்களமும் அதைக் கடைப்பிடிப்பதும் பொறுப்பாகும். அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகமானது சில நேரங்களில் நுகர்வோர் பயன்படுத்தப்படுகிறது வரை தயாரிப்பு பாதுகாப்பு பிரச்சினைகள் மேற்பரப்பில் இல்லை என்று கூறுகிறார். எஃப்.டி.ஏ. ஒழுங்குமுறை விவகார துறைடன் இணைந்து பணியாற்றும் எந்தவொரு ஆபத்தான பக்க விளைவுகளையும் விரைவாக அடையாளம் காண வேண்டும், தேவைப்பட்டால் சந்தையில் இருந்து நினைவு கூர்ந்தால் உறுதி செய்யப்படும். தயாரிப்புகளின் பேக்கேஜிங் அல்லது உற்பத்தி அல்லது சிக்கல் இருந்தால் சிக்கல் இருந்தால், திணைக்களத்தால் திரும்பப் பெறப்படும்.